Kontakt

Har du brug for rådgivning eller faglig sparring?

Vi er klar til at hjælpe dig i mål med kvalitetsledelse og/eller regulatorisk compliance i forhold til MDR (Forordning for medicinsk udstyr). Vi kan hjælpe med alt fra varetagelse af rollen som regulatorisk ansvarlig  – til implementering af kvalitetsledelsessystem – om det er jeres eller i henhold til EN ISO 13485. Vi har mange års erfaring, som betyder at vi kan gøre dit arbejde med medicinsk udstyr lettere for dig. Det gør vi gennem flere typer undervisning og gennem faglig sparring og rådgivning.