Har du brug for regulatorisk rådgivning eller faglig sparring?

Vi er klar til at hjælpe dig i mål med kvalitetsledelse og/eller regulatorisk compliance i forhold til MDR (Forordning for medicinsk udstyr).

Vi kan hjælpe med alt fra varetagelse af rollen som regulatorisk ansvarlig – til implementering af kvalitetsledelsessystem.

Vi har mange års erfaring, som betyder at vi kan gøre dit arbejde med medicinsk udstyr lettere for dig. Det gør vi gennem anvendelse af vores velafprøvede modeller. Både når det gælder MDR certificering og implementering af Kvalitetsledelsessystem.

Vi sidder klar til at hjælpe dig!