Forordningen om medicinsk udstyr (MDR) opstiller visse krav til mærkning af klasse I medicinsk udstyr. Disse regler har til formål at sikre, at mærkningen af udstyret giver en klar og præcis information til sundhedspersonale og patienter – så de har de bedste forudsætninger for korrekt anvendelse af udstyret.
Denne tjekliste giver et overblik over de specifikke krav, som MDR stiller til mærkning af Klasse I medicinsk udstyr.