Den Europæiske Unions forordning om medicinsk udstyr (EU MDR) har indført flere aktørroller, der spiller en afgørende rolle i at sikre sikkerheden og effektiviteten af medicinsk udstyr. Disse roller omfatter producenter, autoriserede repræsentanter, importører, distributører og sundhedsinstitutioner.
For distributører er der potentielt risiko for distribution af ikke-compliant eller defekte enheder. Distributører skal derfor sikre, at de kun handler med autoriserede producenter og har ordentlige kvalitetskontrolforanstaltninger på plads. Manglende overholdelse af reglerne kan føre til juridiske sanktioner, økonomiske tab og skade på distributørens omdømme.
Med vores guide kan du se i hvilke situationer du risikerer at skifte rolle til fabrikant – med tilhørende produktansvar.