Som distributør af medicinsk udstyr er det afgørende at overholde kravene i forordningen om medicinsk udstyr, når der udføres stikprøvekontrol. Udførelse af stikprøvekontrol skal sikre, at det udstyr der sælges, lever op til MDR og skal i sidste ende sikre patientsikkerheden. Her er nogle vigtige trin, du skal overveje, når du udfører stikprøvekontrol som distributør af medicinsk udstyr:
1. Forståelse af forordningen om medicinsk udstyr:
Gør dig bekendt med de specifikke regler for medicinsk udstyr.
2. Etabler procedure for stikprøvekontrol
Disse procedurer bør detaljere hyppigheden for stikprøvetagning, antallet af enheder, der skal udtages/kontrolleres, og kriterierne for udvælgelse.
3. Bestemmelse af stikprøvestørrelse:
Bestem en passende stikprøvestørrelse baseret på statistisk analyse og risikovurdering. Størrelsen bør i tilstrækkelig grad repræsentere hele batchen af enheder, der sælges. Overvej faktorer som f.eks. udstyrets risikoklasse og påtænkte anvendelse.
4. Dokumentation og sporbarhed:
Dokumenter hele stikprøvekontrollen og dens resultater. Denne dokumentation vil tjene som bevis på overholdelse af forordningen om medicinsk udstyr og give mulighed for sporbarhed i tilfælde af problemer eller tilbagekaldelser.
5. Samarbejde med fabrikanter:
Hold dig informeret om eventuelle opdateringer eller ændringer i fabrikantens fremstillingsprocesser og/eller kvalitetskontrolprocedurer.
Ved at følge vores tips til stikprøvekontrol kan du trygt gå i gang med planlægningen af hvordan du vil udføre det.