Webinar – Teknisk dokumentation

Selv om MDR trådte i kraft maj 2021 oplever vi, at mange virksomheder fortsat kæmper med at få overblik på, hvilke skærpede krav den nye forordning kræver man forholder sig til.

I dette webinar kommer ind på hvordan MDR er opbygget og hvordan du kan navigere rundt i forordningen med fokus på at identificere de nye krav – og hvad der skal til for at leve op til disse krav.

Vi skitserer hvilke ændringer der er kommet til den tekniske dokumentation og vi fortæller hvordan du i din virksomhed kan sikre at den tekniske dokumentation bliver et ”levende” og dynamisk dokument, som hele tiden afspejler den aktuelle version af dit medicinske udstyr.

I forlængelse af det giver vi dig vores bud på en disposition til din tekniske dokumentation, der sikrer at du gør tingene i en rækkefølge, der giver mening og betyder at du kommer omkring alle de elementer, der i dag er påkrævet.

Når du har set webinaret vil du have en bedre ide om hvordan du får din tekniske dokumentation ajourført med kravene i den nye forordning.