Vi er klar til at hjælpe dig i mål med kvalitetsledelse og/eller regulatorisk compliance i forhold til MDR (Forordning for medicinsk udstyr).
Vi kan hjælpe med alt fra varetagelse af rollen som regulatorisk ansvarlig – til implementering af kvalitetsledelsessystem.
Vi har mange års erfaring, som betyder at vi kan gøre dit arbejde med medicinsk udstyr lettere for dig. Det gør vi gennem anvendelse af vores velafprøvede modeller. Både når det gælder MDR certificering og implementering af Kvalitetsledelsessystem.
Vi sidder klar til at hjælpe dig!
Vi tilstræber at besvare alle henvendelser hurtigst muligt og senest efter 24 timer.
Vi deler gerne vores viden
Har du brug for en introduktion til MDR,
Post Market Surveillance plan eller noget helt tredje
– så er du landet det rigtige sted!
Tilmeld dig vores nyhedsbrev og hold dig opdateret på lovgivning og best practice.
Strandvejen 14, 1.
5500 Middelfart
info@qamed.dk
Telf. +45 5360 5885
CVR: 38222031